နီးစပ္လာသည့္ ကာကြယ္ေဆး

အေမရိကန္ေဆးကုမၸဏီ Pfizer ႏွင့္ ဂ်ာမန္ေဆးကုမၸဏီ BioNTech တို႔ ပူးေပါင္းထုတ္လုပ္သည့္ ကိုရိုနာဗိုင္းရပ္စ္ကာကြယ္ေဆးသည္ ၉၅ ရာခိုင္ႏႈန္း ေအာင္ျမင္မႈရွိၿပီး ေဘးထြက္ဆိုးက်ိဳးျပင္းျပင္းထန္ထန္ မရွိဟု ေနာက္ဆုံးရလဒ္ထုတ္ျပန္ခဲ့ၿပီးေနာက္ လာမည့္လတြင္ အေမရိကန္ႏွင့္ ဥေရာပအာဏာပိုင္မ်ား၏ အေရးေပၚအသုံးျပဳေရးခြင့္ျပဳခ်က္ ရရွိလာနိုင္သည္ဟု ေဆးကုမၸဏီမ်ားက နိုဝင္ဘာ ၁၈ ရက္၌ ထုတ္ျပန္ခဲ့သည္။ ဗိုင္းရပ္စ္ကာကြယ္ေဆးသည္ အသက္အ႐ြယ္မ်ိဳးစုံႏွင့္ လူမ်ိဳးအမ်ိဳးမ်ိဳးတို႔အတြက္ ထိေရာက္မႈ ရွိေၾကာင္း ေတြ႕ရွိခဲ့ၿပီး ကိုရိုနာဗိုင္းရပ္စ္သည္ အသက္အ႐ြယ္ႀကီးသူမ်ားႏွင့္ လူမည္းမ်ားအပါအဝင္ လူမ်ိဳးႏြယ္စုအခ်ိဳ႕ကို ပို၍ ထိခိုက္မႈရွိသည္ ဆိုသည့္အခ်က္ႏွင့္ပတ္သက္၍ ယင္းကာကြယ္ေဆးသည္ အလားအလာေကာင္းသည့္ သေဘာသက္ေရာက္ေနသည္။

အေမရိကန္အစားအေသာက္ႏွင့္ ေဆးဝါးႀကီးၾကပ္ေရးအဖြဲ႕ FDA က ယင္းကာကြယ္ေဆးကို အေရးေပၚအသုံးျပဳရန္ ဒီဇင္ဘာလလယ္ပိုင္းတြင္ ခြင့္ျပဳနိုင္သည္ဟု BioNTech အမႈေဆာင္အရာရွိခ်ဳပ္  ဝီဂါဆာဟင္က ရိုက္တာသတင္းဌာနကို ေျပာၾကားခဲ့သည္။ ဥေရာပသမဂၢ၏ ခြင့္ျပဳခ်က္ကို ဒီဇင္ဘာ ဒုတိယလဝက္ခန႔္တြင္ ရရွိနိုင္သည္ဟု ၎က ထပ္မံေျပာၾကားခဲ့သည္။ “အားလုံး အဆင္ေျပသြားၿပီဆိုရင္ ဒီဇင္ဘာ ဒုတိယလဝက္ေလာက္မွာ ကြၽန္ေတာ္တို႔ အတည္ျပဳခ်က္ ရရွိနိုင္ၿပီး ခရစၥမတ္မတိုင္ခင္ စတင္ျဖန႔္ခ်ိနိုင္ၿပီဆိုေပမဲ့ အားလုံးအဆင္ေျပေျပျဖစ္သြားၿပီဆိုရင္ တကယ္အေကာင္အထည္ေဖာ္နိုင္ပါၿပီ” ဟု ဝီဂါဆာဟင္က ေျပာၾကားခဲ့သည္။

Pfizer ႏွင့္ BioNTech တို႔ ပူးတြဲထုတ္လုပ္သည့္ ဗိုင္းရပ္စ္ကာကြယ္ေဆးသည္ က်န္းမာေရးအာဏာပိုင္မ်ား ယုံၾကည္လက္ခံနိုင္သည့္ အတိုင္းအတာထက္ ေအာင္ျမင္မႈပိုမိုရရွိေနၿပီး ယင္းေအာင္ျမင္မႈသည္ ကပ္ေရာဂါကို အဆုံးသတ္ေစသည့္ ၿပိဳင္ပြဲတြင္ သိသာထင္ရွားသည့္ ေအာင္ျမင္မႈတစ္ခုျဖစ္သည္ဟု ကြၽမ္းက်င္သူမ်ားက ေျပာၾကားခဲ့သည္။ Pfizer ၏ ကာကြယ္ေဆးစမ္းသပ္မႈတြင္ ဗိုင္းရပ္စ္ကူးစက္ခံရသူ ၁၇၀ အပါအဝင္ လူ ၄၃၀၀၀ ေက်ာ္ ပါဝင္ၿပီး ကာကြယ္ေဆးအစစ္ မဟုတ္ဘဲ အသြင္တူ၍ အာနိသင္မရွိေသာ ေဆးစမ္းသပ္ခံရသူ ၁၆၂ ဦး ရွိၿပီး ယင္းစမ္းသပ္မႈရလဒ္မ်ားအရ ၉၅ ရာခိုင္ႏႈန္း ထိေရာက္မႈရွိေၾကာင္း ေတြ႕ရွိခဲ့သည္။ ကာကြယ္ေဆး စမ္းသပ္ခံသူမ်ားတြင္ ၁၀ ဦးသည္ ဗိုင္းရပ္စ္ကို ျပင္းျပင္းထန္ထန္ ခံစားေနရသူမ်ားျဖစ္သည္။

“လူသားသမိုင္းမွာ ပထမဆုံးျဖစ္ရပ္တစ္ခုပါ။ တစ္ႏွစ္မျပည့္ေသးတဲ့ ကိုရိုနာဗိုင္း ရပ္စ္ကူးစက္မႈအတြက္ နည္းပညာသစ္တစ္ရပ္လုံးကိုအေျခခံၿပီး ႀကီးမားတဲ့ ကာကြယ္ေဆးစမ္းသပ္မႈႀကီးျဖစ္ပါတယ္” ဟု ဖီလာဒဲလ္ဖီးယားျပည္နယ္ရွိ Temple တကၠသိုလ္မွ ဇီဝေဗဒပညာရွင္ အန္ရီကိုဘူခ်ီက ေျပာၾကားခဲ့သည္။ အေရးေပၚအသုံးျပဳမႈ ခြင့္ျပဳခ်က္ EUA ကို နိုဝင္ဘာ ၂၀ ရက္တြင္ ေလွ်ာက္ထားမည္ဟု ဝီဂါဆာဟင္က ေျပာၾကားခဲ့ၿပီး FDA က တစ္စုံတစ္ရာ မွတ္ခ်က္ျပဳ ထုတ္ျပန္ထားျခင္းမရွိေပ။

Pfizer ႏွင့္ BioNTech တို႔၏ ဗိုင္းရပ္စ္ကာကြယ္ေဆးသည္ ဗိုင္းရပ္စ္ကူးစက္မႈမရွိေအာင္ အခ်ိန္မည္မွ်ၾကာ ကာကြယ္ေပးနိုင္သနည္းအပါအဝင္ ေမးခြန္းထုတ္စရာမ်ားစြာ ထြက္ေပၚေနေသာ္လည္း ကမၻာ့က်န္းမာေရးအဖြဲ႕ WHO သည္ မၾကာမီအခ်ိန္ကာလအတြင္း တစ္ခု သို႔မဟုတ္ တစ္ခုထက္ပိုသည့္ ကာကြယ္ေဆးမ်ားကို အတည္ျပဳရန္ ေသခ်ာေနသည့္အျပင္ အတည္ျပဳၿပီးေနာက္ အမ်ားအျပားထုတ္လုပ္ျဖန႔္ခ်ိရန္ လုပ္ေဆာင္သြားမည္ျဖစ္သည္။ “အဓိကရည္႐ြယ္ခ်က္ကေတာ့ ၂၀၂၁ ခုႏွစ္ကုန္မွာ နိုင္ငံတိုင္းရဲ႕လူဦးေရ ရာခိုင္ႏႈန္း ၂၀ ဟာ ကာကြယ္ေဆးထိုးႏွံၿပီးသားျဖစ္ရမယ္ဆိုတဲ့ အခ်က္ျဖစ္ၿပီး ၂၀၂၂ ခုႏွစ္မွာ ကာကြယ္ေဆးအလုံးေရ အမ်ားအျပား ထုတ္လုပ္ၿပီး ထိုးႏွံေပးသြားနိုင္ဖို႔ ေမွ်ာ္လင့္ထားပါတယ္” ဟု ကမၻာ့က်န္းမာေရးအဖြဲ႕ WHO ၏ ကာကြယ္ေဆးဌာန ၫႊန္ၾကားေရးမႉး ကိတ္အိုဘရိုင္ယန္က နိုဝင္ဘာ ၁၄ ရက္၌ ေအအက္ဖ္ပီသတင္းဌာနႏွင့္ အင္တာဗ်ဴးတြင္ ေျပာၾကားခဲ့သည္။

မည္သို႔ပင္ဆိုေစကာမူ ကာကြယ္ေဆးသည္သာ COVID-19 ေရာဂါကူးစက္ပ်ံ့ႏွံ႕မႈကို ရပ္တန႔္နိုင္သည့္ တစ္ခုတည္းေသာ ေမွ်ာ္လင့္ခ်က္ ျဖစ္ေနေသာေၾကာင့္ ျမန္မာနိုင္ငံအေနျဖင့္လည္း နိုင္ငံ့လူဦးေရအားလုံးကို ကာကြယ္ေဆးထိုးႏွံေပးရန္ ရည္မွန္းခ်က္ထားရွိကာ အမ်ားနည္းတူ ကာကြယ္ေဆးမ်ားရရွိနိုင္ေရးကို မ်က္ျခည္မျပတ္ အာ႐ုံစိုက္ေနသင့္ပါေၾကာင္း The Daily Eleven သတင္းစာက ေရးသားအပ္ပါသည္။

နိုဝင္ဘာ ၂၀ ရက္ထုတ္ The Daily Eleven သတင္းစာ၏ အယ္ဒီတာ့ အာေဘာ္

Source : Eleven Media Group